问题分析：本病呈常染色体显性遗传病，马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型.诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）.
意见建议：目前尚无特效治疗.具体是否需要生育需要自己斟酌,有遗传性,希望能给你帮助！