唐氏综合症筛查多少钱

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。孩子的费用不高，大概几百块钱因地方不同而异。建议和当地医生沟通。孕期加强营养，荤素搭配，饮食多样化，不要偏食，多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律，不要熬夜，以免抵抗力下降。定期孕检，做好排畸检查。

初次产检检查都查什么

张露

副主任医师 山东省立医院

在怀孕3个月时，可以设立一张怀孕健康证，定期进行孕期体检。在建卡之前，首先要做血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、白带常规、乙肝两对半、艾滋病、梅毒等检查，同时还要做一些检查，比如胎儿NT检查、心脏彩超、心电图、宫颈刮片细胞学检查等。在育龄期间，如果没有采取避孕措施，那么很容易受孕，这时可以购买一根验孕棒或者去医院做一下尿妊娠测试，如果检测结果是阴性，就可以确认是怀孕了。

轻度唐氏综合症症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

轻度唐氏综合症症状：，身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

三体唐氏综合症高风险怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。

唐氏儿童有什么症状

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

唐氏综合征是染色体异常中最常见的，唐氏综合征的症状是唐氏儿有明显的面部特征，眼裂小，两眼距离宽，塌鼻，舌头肥大常往外伸出，外耳小，耳朵位置比较低，颈部短粗，指趾短及通贯掌等。通常还会合并心脏畸形、唇腭裂等畸形，智力低下。

唐氏综合症产前怎么治疗

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏综合症产前是不能治疗的，现在的情况只能选择引产或者生下来再治疗。唐氏综合征属于先天愚型的，治疗起来是比较费事的，也就是说尽量的在产前进行诊断，然后再做引产，避免胎儿娩出，这样就可以预防孩子和家庭的异常影响了。

唐氏综合症高风险形成原因

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

引起唐氏筛查高风险原因主要是遗传，还有少部分就是外界环境原因或反射线刺激。唐氏综合症检查属于高风险，只能说明胎儿发育进行的几率比较高，但是不能完全判断胎儿就是发育畸形的。可以做DNA的确诊检查。

唐氏综合症临界风险怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿，只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值，说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上，如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。

唐氏综合症有哪些前兆

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

唐氏综合征患儿主要会有显著的特殊面容特征，比如眼距过宽、舌头胖大，且也会出现大量流涎、身材矮小和关节过度弯曲等不良反应，同时智能低下会随着患儿年龄增长而逐渐加重，严重时还会诱发先天性心脏病，并导致不孕不育。

唐氏综合症再次复发怎么办

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗，治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式，只有通过训练来让患儿生活能够自理，给予宝宝心理支持，培养宝宝积极乐观态度。

唐氏综合症怎么遗传

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

主要是细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

唐氏综合症最准确的检查方法是什么

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

新生儿唐氏综合症表现有哪些

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

唐氏儿可能会出现眼距增宽，眼裂比较小，眼外侧上斜，头围比较小，口水增多，舌头经常露在外面，颈短、手通贯掌纹、一般在新生儿期间，不一定能看出来的。随着孩子的增长，可能越来越明显。