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前天吃了两片无氟多利片引起了憋气肌张力障碍椎体外系...
问题描述:(女 , 21岁)前天吃了两片无氟多利片引起了憋气肌张力障碍椎体外系反应没有治疗得到解决办法得到解决办法
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肌张力障碍能引起头颤吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
肌张力障碍的患者一般有可能会引起头颤。是否出现头颤需要看患者的具体情况,如果患者是牵连颈部肌肉的不自主收缩痉挛,比如出现发作性胸锁乳突肌、颈部肌肉向肩胛肌等痉挛,那么患者就有可能出现不自主的头部抖动。还有出现张力增高的帕金森病患者,也可能会发生合并肢体或者头部的震颤。但如果患者出现肌张力减退,比如说由于电解质紊乱、低钾血症等导致的减退,一般不会引发头颤。
肌张力障碍能引起震颤吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
肌张力障碍是否会诱发震颤,要根据病人的病情来判断。如帕金森病等神经变性所致的肌张力紊乱,则会伴有震颤,同时还会有步态不稳定、步基过大、姿态步态的不正常等。一般情况下,如果病人仅仅是单纯的眼睑肌肉抽搐,或是面部肌肉的抽搐,都不会导致震颤。但是,还是建议患者及时前往正规医院,在医生指导下治疗肌张力障碍的问题,以免延误病情。
肌张力障碍怎么引起

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
肌张力障碍特定诱因,因病因可分为原发性与继发性,对原发性肌张力障碍者,大多由先天性遗传因素引起,半数为常染色体显性遗传,另一半则属常染色体隐性遗传。但对继发性肌张力障碍者,是由外伤、炎症及其他某些特殊病因如中毒所致。肌张力障碍通常需要对症治疗,可以在医生指导下,根据相应的不适症状,采取合适的药物治疗。
颈部肌张力障碍能引起头颤吗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
颈部之肌张力障碍是否有震颤发生,可以确定。由于颈部肌张力障碍所占比率最大,许多病人以颈部肌张力障碍为主要症状。如果觉得自己有颈肩僵硬的话,也可以考虑到这一点。然后颈部肌肉,当其处于异常浮躁时,会有脑袋歪向一侧的情况,或后仰,或前倾,或旋转式反常动作,这一现象与震颤很像。如果出现了这些症状的话,就说明颈肌群发生了痉挛的状态。因此,经常有肌张力障碍者,发生头颤抖,这一表现就是非常普遍的问题,这一切,只要从各个方面进行处理,就能将其掌控。
局限性肌张力障碍是什么原因引起的?

郭海良

副主任医师 本溪市中心医院
指导意见:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明可能与遗传有关继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候
节段性肌张力障碍是由什么原因引起的?

任正新

主治医师 河西学院附属张掖人民医院
指导意见:节段性肌张力障碍就是一种特发性肌张力障碍目前病因不明可能与遗传有关继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候
肌张力障碍是怎么引起的

毛剑男

医师 南京鼓楼医院
指导意见:如果有肌张力障碍的情况,一般来说考虑是中枢神经系统有病变,比如颅内有病变或者是脊髓有病变引起的肌张力障碍。建议您进一步检查后确定具体病因。
偏身肌张力障碍是由什么原因引起的?

张清伦

副主任医师 威县人民医院
指导意见:肌张力,是维持身本各种姿势以及正常运动的基础,一般肌张力过高与大脑受损有影响,尽量在4个月之内的最佳时间进行医治!建议您立即做个头部CT,以确认受损程度。
偏身肌张力障碍症状是怎么引起的?

张清伦

副主任医师 威县人民医院
指导意见:你好;你的情况查个甲状腺功能,看你手抖到什么程度,轻微的不要紧,精神紧张,压力大,植物神经功能紊乱都可以手抖,建议您目前吃点谷维素加维生素B1,放轻松点。
前天吃了两片无氟多利片引起了憋气肌张力障碍椎体外系...

易国良

医师 于都县人民医院
指导意见:您的情况可能还是气滞引起的您还是可以服用顺气的药物缓解症状的祝您早日康复
劳累过度加上高原反应引起的肌张力障碍,已经超过10年

李国顺

河北省威县人民医院
指导意见:目前没有特殊治疗方法。需要进一步看看神经内科对症治疗。另外理疗科辅助治疗。
肌张力障碍综合征是什么原因引起的

张伟欣

医师 博野县博野镇医院
问题分析:你好,根据你的情况分析, 是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点意见建议:病因不明,可能与遗传有关即是指亲代的性状又在下代表现的现象,时遗传物质从上代传给后代的现象。
五氟多利片吃的过量了引起了急性肌张力障碍和憋气该怎么办

李香焕

医师 贺钊医院
病情分析: 肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性.   全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.   局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征. 意见建议: 治疗   治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.   对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.   肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征(Dystonia Syndrome).可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明,前者称为继发性肌张力障碍,后者称为原发性肌张力障碍.主要包括以下几种疾病:
儿童型肌张力障碍是什么原因引起的?

谷魁广

卫生室
指导意见:引起儿童型肌张力障碍的原因是:本症为遗传性疾病主要为常染色体显性遗传病因不明建议患者尽去去正规医院治疗