小儿完全性大动脉转位会有哪些症状表现

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。

小儿先天性心脏病要注意什么

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

一旦确诊，就需要考虑是否需要手术治疗，才能恢复该疾病，如果没有手术治疗，一般容易造成心脏功能不全及肺炎疾病可能。尽量让孩子保持安静，不要过分的哭泣，保证充足的睡眠，不要进行剧烈运动，在饮食方面，要易消化不要吃生冷以及辛辣刺激粥，不要吃油腻及油。炸食品，尽量带孩子，要去医院做一下全面的检查，需要手术的话，要尽量早做，以免引起肺动脉高压。

大动脉转位术后能活多久

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

大动脉完全转位的自然存活时间不一定确定。生存时间较短。特别是当室间隔完整且室间隔的交通量很小时，出生后体格会很弱，呼吸困难，血压低。它需要紧急操作，但如果比较心内交通。足够的。如大的房间隔缺损或动脉导管未闭，当血液可以混合交换时，低氧表现不是特别明显，自然存活会比较长，但由于存在大量血流交换，是严重的肺动脉高压，所以自然存活不会很长。

复杂先天性心脏病有哪些

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

复杂性先天性心脏病能活多久

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

复杂性先天性心脏病怎么治疗

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状，对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型，可以选择的手术方法，都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化，不要有太大压力，平时保持身心愉悦，可以进行适当的运动。

复杂性紫绀型先天性心脏病能治好吗

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病，应该在医院跟医生进行充分的沟通，因为既然是复杂性的先天性心脏病，应该注意积极的进行沟通调整，需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。

三尖瓣下移畸形先天性心脏病该怎么办

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

先天性心脏病会出现活动后胸闷气短、口唇发紫、指甲发紫的症状，可以服用保护心脏的药物，平时不要剧烈运动，不生气，避免受刺激，多吃富含维生素的食物，保持心情愉快，适量锻炼身体。

先天性心脏病复杂畸形能做手术吗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重，手术复杂，治疗起来比较困难。但是现在医学较为，去正规的三甲医院心内科就诊，找出病因，明确诊断后，在术前由专业医生制定治疗方案，由有经验的医生来做，效果通常会更好。只要治疗得当，调理得当，还是可以治好的，一般不用过于担心，手术后注意做好调理即可。

先天性心脏病矫正型大动脉转位该怎么办

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

先天性心脏病一般与发育有关，所以治疗一般是选择手术治疗，只是根据情况，首先是判断是否能做手术，其次是确定什么时候做手术最合适，然后做出全面的判断，然后才会给出一个计划。

先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重吗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

通常情况下，先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下：先天性心脏病三尖瓣下移畸形，临床上也比较罕见，并且死亡率较高，患者多数会出现充血性心力衰竭的情况，因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者，可以采取手术治疗。患者配合治疗的同时，还应注意休养，注意保暖，使身体处于冷热适度状态。

先天性心脏病属不属于先天性畸形

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病属于先天性畸形。因为胚胎在生长阶段心脏没有得到充分的发展，其原因主要是因为心脏的缺陷，比如心脏的缺陷、动脉导管未闭，如果出现了瓣膜缺陷，或者动脉导管未闭，都可以通过后天来修复，从而恢复如健康的孩子，但如果出现了严重的复杂的先天性心脏病，那么就会出现较大的问题，而且预后也不会很理想，所以在妊娠的时候要定期进行围产期的护理，这样才能发现自己患上了先天性心脏病。

先天性心脏病术后一个月发烧怎么办

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病术后一个月发烧处理方法有做好退热的准备、血常规检测、使用药物等。先天性心脏病术后一个月发烧要第一时间做好退热的准备，可以使用退热贴、温毛巾擦拭和腹勾股处等。如果体温在38℃以下，避免出现有可能的感染，建议到医院做血常规检测。如果体温在38℃以上，可以使用布洛芬颗粒、小儿退热栓等退热剂。

胸部畸形先天性心脏病怎么治

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

先天性心脏病有可能引起房颤，也就是所说的心跳加速，当然一般伴有出虚汗、心慌等，让人有胸闷感甚至濒死感，如果发病频率不高一般不会危及生命。不过还是得到正规医院检查下，因为如果严重是需要安装起搏器的。另外，过度激动也会诱发此病，所以避免过度激动。

最复杂的先天性心脏病是哪种

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

通常情况下，最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下：法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，治疗上面也比较困难，是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻，室间隔缺损，右心室肥厚以及主动脉骑跨，所以属于是最复杂的先天性心脏病。