问题分析：您好这位朋友马凡综合症是一种常染色体显性遗传性疾病即先天性遗传性结缔组织病主要表现为骨骼（蜘蛛指）、眼（晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤）和心血管系统受累（先天性心血管畸形、各种心律失常等）我们诊断此病主要是依靠相关临床表现、骨骼、眼、心血管方面的检查和家族史等资料
意见建议：治疗方面主要是针对现有的发育畸形给予纠正比如针对眼、心血管系统异常的治疗一般骨骼的异常可以不予治疗同时需注意生活调整提高身体素质积极预防心血管疾患带来的危害