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做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办
问题描述:(女 , 25岁)做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办做过唐氏筛查咨询该采取什么样的措施
医生回答(1)
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唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办

何传祥

副主任医师 江西省妇幼保健院
问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
唐氏21三体综合征高风险,风险值1:120怎么办

徐学涛

主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
问题分析:你好,如果唐氏筛查提示高风险的话,一般可考虑胎儿存在基因变异,胎儿畸形,以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议:建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查,以明确是否有胎儿畸形,或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险,风险不高,需要到大医院去做。
唐氏筛查21三体综合征1:196,有升高的风险怎么办?

石计朋

主治医师 佛山妇幼保健院
指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需 要担 心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办

肖新洋

山东齐鲁医院
问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情
21三体综合征 高风险…怎么办_第一胎

施巧玲

副主任医师 大同煤矿集团公司三医院
指导意见:21三体做产前筛查是为确保优生优育,查出高风险,宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。
21三体综合征为临界风险该怎么办?

李云华

副主任医师 东营市河口区中医院
指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办

施巧玲

副主任医师 大同煤矿集团公司三医院
指导意见:可以去复查羊水穿刺细胞检测,可以除外唐氏综合征。
21三体综合征高风险怎么办

李红娜

医师 邢台市妇幼保健院
指导意见:如果怀疑唐氏综合征,可以做进一步检查,比如羊水穿刺。因为唐氏综合征患儿智力会影响,尽早检查。
唐筛检查21三体综合征高风险怎么办?

孙文贤

医师 湖北省武穴市第二人民医院
病情分析: 你的情况是去医院检查羊水穿刺的,高风险意味着宝宝有可能是21-三体综合征,也就是我们所说的唐氏儿,但是这也并不一定意见建议:如果只是高一点儿可以先复查看看的,以及进行羊水穿刺进行检查排除的,以及结合B超等检查排除畸形的可鞥的
21三体综合征高风险怎么办?

张红霞

医师 河南省巩义市康店卫生院
问题分析:如果是高风险的话,还是建议羊水穿刺,化验羊水比较化验血更准确,有指正的时候更应该行羊水穿刺,进行诊断的。意见建议:不用担心的,羊水穿刺不一定就会引起流产的,现在医学水平都高了。建议羊水穿刺确诊。
唐氏筛查21三体综合征显示高风险怎么办

易淑娟

医师 江西省抚州市临川区罗针镇中心卫生院
问题分析:你好,根据你所提供的信息提示唐氏儿的概率比较大,建议做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠,孕期加强营养。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
我的唐氏筛查21三体综合征1:100高风险采样时孕周17周5天怎么办!

何翠永

主治医师 鹤峰县计划生育服务站
病情分析:你好!唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是指患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。临界值为1/250-380大于为高危,小于则为低危,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。意见建议:建议你最好是去三甲医院找妇产科专家去咨询一下,做一个详细的评估,然后在医生指导下进一步检查后确定处理办法!
21三体综合征高风险,风险值1:94,怎么办?

林玉杰

医师 背景善德尔医学技术有限公司善德尔医疗美容诊所
问题分析:21三体综合征高风险,风险值1:94,大于临界值/280-350,您的孩子可能是痴呆儿。意见建议:建议您做羊水穿刺检查,这样就能更准确的反应出,您孩子的健康状况,如果确诊是痴呆儿,建议流掉。