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多囊肾的患者如果腰疼的话具体是哪疼呢。我是遗传病多囊肾患..
问题描述:(女 , 30岁)多囊肾的患者如果腰疼的话具体是哪疼呢。我是遗传病多囊肾患者。我现在腰下部有点疼。是不是里边的囊肿很多囊肾的患者如果腰疼的话具体是哪疼呢。我是遗传病多囊肾患者。我现在腰下部有点疼。是不是里边的囊肿很大的原因。自己因为害怕不敢去查。请问我这种病需要做什么准备吗?预防什么?
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胎儿多囊肾的症状

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
胎儿多囊肾的症状如下。一般情况下,如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常,是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查,根据医生的意见,进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态,一切顺其自然。
胎儿多囊肾还能要吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况,这是基因导致的。多囊肾是一种遗传性疾病,如果父母的身体没有什么问题,那么多囊肾的孩子,就代表着他们的父母都有这个基因,这个基因是无形的,只有在孩子这一代才会出现,如果经过治疗,即使身体健康,这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差,再加上得了多囊肾,多囊肾的孩子出生之后,不仅个人生活会发生很大的变化,从遗传上来说,是不能生育的。
胎儿多囊肾会自己恢复吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
胎儿多囊肾是指胎儿肾脏囊性病变,通常情况下是不会恢复的,因此孕妇要注意按时进行产检。多囊肾是一种家族遗传性疾病,患病者的寿命一般比较短,且在中年出现肾功能损害的情况,并且还会有高血压、尿蛋白、浮肿、贫血等疾病,且暂时没有治愈的办法。因此多囊肾患者需要规律饮食,多吃新鲜蔬菜水果,保证有充足的休息,尽量不吃高脂、高蛋白、油腻的食物,保持心情的愉悦。
胎儿多囊肾怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
一般情况下,孕期做B超的时候,B超显示出了多囊肾脏,需要做羊水穿刺,以确定有无染色体问题,如果出现了染色体异常,就说明该胚胎还有其它的缺陷,所以不建议再妊娠。如果做了羊膜穿刺,发现一个孩子的染色体是健康的,而另一个肾是健康的,而另一个则是单侧多囊肾,所以可以继续怀孕,因为一个孩子的一个肾是健康的,不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。
婴儿型多囊肾遗传概率

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。
多囊肾患者会不会有疼痛的情况

张聪

副主任医师 中日友好医院
一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况,患病的几率会随着年龄的增大而增加的,通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。
多囊肾患者能活多久怎样延长寿命

张聪

副主任医师 中日友好医院
可以生存多久是没有办法预测的,因每个人的病情是不一样的,即便是有绝症或不可治愈的疾病,或停止当前疾病的治疗,也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等,如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存,但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
多囊肾能活多久

张聪

副主任医师 中日友好医院
多囊肾病人出现症状后,尤其有肾功能不全的多囊肾者,仅能存活10年,约每3年血肌酐上升1倍,即血肌酐清除率下降一半,但若血肌酐从未升高过,且无结石、感染和严重高血压,则可存活30~40年。
多囊肾能活多久

张聪

副主任医师 中日友好医院
多囊肾属于先天遗传性的疾病,是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降,肌酐尿素逐渐升高,最终进展到尿毒症期,需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗,进去透析阶段以后,生存期大概在15年-20年左右。
多囊肾破裂会痛吗

马凯

副主任医师 北京大学人民医院
多囊肾破裂时疼痛,有时剧烈。多囊肾是一种遗传性肾小管疾病。当多囊肾囊肿比较大时,整个腹腔就会被囊肿占据。这时候腹部或者腰部可能会被撞到。一旦受到撞击,囊肿就会破裂。囊肿破裂出血是较为危险的,有时会出现持续出血,甚至出现出血性休克。所以在日常生活中一定要注意保护腹部和腰部,避免受到撞击。如果出现破裂出血,一定要卧床休息,同时要多喝水,多排尿。还需及时就医可以冲刷尿道,防止血凝块堵塞泌尿道,必要时需要输血和手术治疗。
多囊肾是遗传病吗

张聪

副主任医师 中日友好医院
这种病是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。
多囊肾遗传吗

张聪

副主任医师 中日友好医院
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
儿童多囊肾的症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
一般情况下,儿童多囊肾的症状可能表现为肾区痛、血尿、血压过高、早衰等,具体分析如下:1、肾区痛:常见的症状是腰背钝痛,有时还会有腹部和腰部的疼痛,在经过一段时间的休息后会有所缓解,但当行走的时候,这种情况会更加严重;2、血尿:小儿多囊肾容易发生囊壁血管爆裂,从而导致大小便失禁;3、血压过高:有些孩子在很小的时候就会有血压升高,有些孩子会在青春期或成人期;4、早衰:鼻梁平坦,下颚较窄,耳部较前。在下颚与嘴唇的交界处有一个凹的地方,眼袋的表皮有很大的皱纹。
胎儿单侧多囊肾的症状有哪些

张露

副主任医师 山东省立医院
一般情况下,胎儿单侧多囊肾的症状有很多,具体分析如下:B超检查是胎儿单侧多囊肾的表现。第一点,左肾功能正常。B超显示,一侧肾体积正常,血流量正常,肾实质内无多个囊肿。第二,肾的另一端是一个多肾,并伴有肾回声增强。B超只能显示出多囊肾有多囊性变化,要做多囊肾的诊断,要做多囊肾的遗传学检查,这是一种染色体疾病。
胎儿多囊肾是什么症状

张聪

副主任医师 中日友好医院
胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿,这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清,由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。