问题分析：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病因此此病的基因来自于母亲存在多种类型因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大
意见建议：大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状其主要临床表现是溶血性贫血通常贫血是发作性的在新生儿期会出现新生儿黄疸验血对本病无影响治疗：去除诱因禁服蚕豆及其制品哺乳的母亲也不要吃蚕豆停服氧化类药物输血：血红蛋白