指导意见：遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征本组疾病除小脑及传导纤维受累外常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等共济失调步态最先出现且逐渐加重最终使患者卧床临床症状复杂、交错重叠即使同一家族也可表现高度异质性1.Friedreich型共济失调目前无特效治疗轻症病人可用支持疗法和功能训练矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形抗感染治疗的进展使感染已不常见 2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗对症治疗可缓解症状 3手术治疗：可行视丘毁损术 4康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益