妊娠合并法洛四联症要做什么检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

妊娠合并法洛四联症要做以下几种检查：1.体格检查，医生根据对孕妇进行体格检查，可以初步判断孕妇的病变情况。2.实验室检查，可以通过检查血常规，来判断孕妇是否存在贫血、感染等情况。3.影像学检查，可分为心电图检查、胸部X线、超声心动图、心导管检查，可以对各个部位进行详细的检查，明确各个部位是否出现异常。

胎儿法洛四联症是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。

婴儿先天性法洛四联症怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病，有法洛四联症，考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起，如果存在先天性心脏病，及时进行手术治疗，一般手术治疗可以及时改善，平时让孩子避免哭闹。

法洛四联症的症状

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧，病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿，可以减少下肢静脉回流，从而增加肺血流量，增加动脉血氧饱和度，缓解发绀和呼吸困难。对于这情况，仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。

法洛四联症如何治疗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

法洛四联症通常可以通过手术进行治疗。法洛四联症一直是心脏外科最重要的手术方式之一，法洛四联症是治疗法洛四联症的主要手段，所以在法洛四联症手术之前，首先要确定孩子的肺血管发育情况，是否符合根治的标准，同时还要考虑是否合并有肺侧支。一旦做了肺侧支手术，孩子很容易患上肺灌注，手术风险就更大了。经过评估，如果孩子能够根治，达到根治的标准，那么手术是可行的。手术方式对法洛四联症有较好的治疗作用。

法洛四联症手术后能活多久

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。

法洛四联症手术后寿命

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。

什么是法洛四联症

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高，主要是由于心脏存在四种畸形，导致身体严重乏氧。

什么是法洛四联症

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症是先天性心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，右心室肥大这四联症。是发绀型心脏病，得有此病婴儿会出现青紫，发育落后，严重威胁生命。应及早评估病人病情，尽快考虑手术治疗方案。

室间隔缺损多大算严重

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

成年患者2到3厘米为严重室间隔缺损，1到2厘米为中度室间隔缺损，1厘米以下为小型室间隔缺损。婴幼儿患者9毫米以上属于严重室间隔缺损。婴儿期患者8毫米以上属于严重室间隔缺损。

胎儿法洛四联症的原因

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。

先天性心脏病法洛四联症能自愈吗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。

先天性心脏病法洛四联症是怎么回事

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。

先天性心脏病法洛四联症严重吗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。

先天性心脏病法洛四联症影响智力吗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。