你好，马凡综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传.主要有四肢细长.双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝.上半身长于下半身.长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位.目前尚无特效治疗.事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。手术是救命，不能根
治
建议，马凡综合征牵涉许多学科比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等，其中危害最大的是心脏和大血管的病变，常见主动脉夹层和瓣膜病变.若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗.