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重症肌无力是小儿脑瘫吗?孩子的身体不好,去医院检查...
问题描述:(男 , 3岁)重症肌无力是小儿脑瘫吗?孩子的身体不好,去医院检查怎么有的医院说是脑瘫有的说是重症肌无力,这两类疾病有什么不一样吗?
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得了重症肌无力怎么办

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
病人应该到神经内科门诊就诊,协助诊治。需要口服溴比斯的明,一日三次,一次一片,先从小剂量开始,然后逐渐加量。需要完善胸腺ct的检查,明确是否存在胸腺组织增生或者是胸腺瘤。若是病人存在胸腺增生或胸腺瘤,应该到胸外科行胸腺瘤切除术。术后观察病人数是否仍有肌无力的症状,如果有肌无力的症状,需要继续口服溴比斯的明。
怎样治疗小儿脑瘫最好

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
如果药物治疗达不到人们预期的治疗效果,不能改善脑瘫患儿的身体状况,时候是可以通过手术进行人工矫正的,患者通过进行手术来帮助改善自己身体健康状况,这种通过手术的方式效果是很理想的。
重症肌无力的疲劳试验怎么做

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
重症肌无力的疲劳试验是检查发现病情的常用手段之一,通过反复运动肌肉,检查是否存在肌无力症状明显加重的症状。疲劳试验需要使肌肉持续收缩,可通过让持续抬眼或斜眼视物、讲话、抬举双臂、蹲下站起等动作进行测试。重症肌无力往往会表现出眼睑下垂、声音模糊不清、抬臂困难、蹲下站起慢等症状。
重症肌无力的治疗

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
重症肌无力最常见的危象是什么

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病,表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意气候变化和预防感冒。
常用于治疗重症肌无力的药物是

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院
治疗重症肌无力的药物有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制药物(糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司、环磷酰胺)、丙种球蛋白。胆碱酯酶抑制剂是治疗所有类型MG的一线药物,其中溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂。
全身型重症肌无力症状表现有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
全身型重症肌无力症状表现以四肢肌肉轻度无力为主要表现,颈肌、躯干及四肢肌均可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅。胸闷气短,行走乏力,不能久行。手也提不起来,然后蹲也蹲不下去,甚至是洗脸梳头穿衣都不可能。
小儿脑瘫的征兆有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
小儿脑瘫的征兆包括运动、语言两方面,以运动功能方面的障碍为主。如小儿的运动功能未按照三翻、六坐、七滚、八爬、周会走发育;语言方面,发育早的小孩子1-2个月时会潜意识的喊爸爸、妈妈等简单词语,发育较迟缓,超过七、八个月时还不会喊的可能为脑瘫;吸吮能力,患有脑瘫的小儿吸吮能力较差,且哭声较低等。
眼肌型重症肌无力

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
重症肌无力能治好吗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前,重症肌无力病死率高达30%,但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展,目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈,而且通过积极治疗,大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。
重症肌无力是什么病

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。本病主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。应该积极的治疗。
重症肌无力有特效药吗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力是没有特效药的,重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病。
重症肌无力怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。
重症肌无力怎么检查

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊,很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况,那就需要应用药物治疗,平时要注意好好休息,饮食清淡。
重症肌无力怎么治疗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力的治疗主要分为三部分,手术治疗、药物治疗和血浆置换,胸腺或者胸腺瘤的扩大切除手术,是公认的治疗重症肌无力的有效手段,术后症状完全缓解或者部分缓解者可高达百分之八十到百分之九十。现在绝大多数重症肌无力手术都可以用胸腔镜进行微创手术。