妊娠合并法洛四联症要做什么检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

妊娠合并法洛四联症要做以下几种检查：1.体格检查，医生根据对孕妇进行体格检查，可以初步判断孕妇的病变情况。2.实验室检查，可以通过检查血常规，来判断孕妇是否存在贫血、感染等情况。3.影像学检查，可分为心电图检查、胸部X线、超声心动图、心导管检查，可以对各个部位进行详细的检查，明确各个部位是否出现异常。

胎儿法洛四联症是什么

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。

法洛四联症的症状

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧，病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿，可以减少下肢静脉回流，从而增加肺血流量，增加动脉血氧饱和度，缓解发绀和呼吸困难。对于这情况，仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。

法洛四联症如何治疗

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

法洛四联症通常可以通过手术进行治疗。法洛四联症一直是心脏外科最重要的手术方式之一，法洛四联症是治疗法洛四联症的主要手段，所以在法洛四联症手术之前，首先要确定孩子的肺血管发育情况，是否符合根治的标准，同时还要考虑是否合并有肺侧支。一旦做了肺侧支手术，孩子很容易患上肺灌注，手术风险就更大了。经过评估，如果孩子能够根治，达到根治的标准，那么手术是可行的。手术方式对法洛四联症有较好的治疗作用。

法洛四联症手术后能活多久

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。

法洛四联症手术后寿命

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。

法洛四联症手术怎么做

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

一般情况下，法洛四联症手术主要有两种，包括根治性手术、姑息性手术。具体分析如下：1.根治性手术：一是采用直接治疗的方法，如：流行性肌切除术、单纯肺动脉狭窄、室间隔缺损等。上述的方法是非常全面的。2.姑息性手术：对于病情较重的患者，可以采用分流、锁骨下、主动脉、肺、上腔静脉吻合等方法，通过体-连通来缓解病情。这个手术是无法治愈的，但可以缓解病人的不适，为以后的手术做好充分的准备。

法洛四联症胎儿可不可以要

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症的胎儿要不要主要是取决于他的预后，轻的法洛四联症手术效果好，一次手术就能做好，术后孩子的活动量，以后的工作状态，都基本上能够达到正常孩子的状态；但是有些法洛式四联症很重，可能发育不好，需要做多次手术，需要换动脉瓣环的孩子做完手术以后，可能还需要做换动脉瓣的手术，所以要不要取决于家长的态度。

法洛四联症误诊率高不高

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

一般情况下，法洛四联症在临床上是有可能会发生误诊的，但是误诊率并不是很高。具体内容如下：发生误诊主要是和医生的经验，医院彩超机器设备的灵敏度有关。如果是对彩超并不是很熟练的医生，或者医院的机器设备灵敏度不高，就有可能把法洛四联症误认为其他类型的先天性心脏病。需要注意的是，如果频繁出现或长期存在误诊的情况，建议及时更换医院诊治。

法洛四联症指脉氧低怎么办

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

法洛四联症指脉氧低，提示患儿存在严重的缺氧。需要及时的进行处理。避免病情加重，威胁生命。患者应及时行膝、胸腹仰卧，同时进行氧气吸入，如果需要，还需要服用一些镇静剂，减少心肌的氧气消耗。要及时进行外科手术，以矫正心脏的异常，保证血液的正常流通。日常生活中要做好保暖工作，不要着凉。要保证孩子的心情平稳，不要长期哭泣，以免造成宝宝的低氧血症。

如何诊断法洛四联症

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

除了有病史的临床症状之外，心脏X光和心电图都是通过超声心动图来进行的。当超声心动图显示肺血管异常，肺侧分支，或与临床表现不符时，应做肺血管和肺血管造影，确定外科治疗方案，同时行粗大体肺侧支闭塞术。CT也可以作为一种很好的检测方法，如果只有一个很大的体侧支，那么还可以做一个心脏外科手术，也可以做一个侧枝封闭。

什么是法洛四联症

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高，主要是由于心脏存在四种畸形，导致身体严重乏氧。

什么是法洛四联症

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症是先天性心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，右心室肥大这四联症。是发绀型心脏病，得有此病婴儿会出现青紫，发育落后，严重威胁生命。应及早评估病人病情，尽快考虑手术治疗方案。

胎儿法洛四联症的原因

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。

胎儿法洛四联症是什么

龚新宇

副主任医师 中日友好医院

法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系，还有遗传因素有些是有家族病史的，任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。