病情分析：您好肌肉萎缩症患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床易并发肺炎、褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者带来很大的危害主要有：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生急性、亚急性或慢性失神经支配产生肌肉萎缩周围神经病变的原因不同决定了肌萎缩引病的形式但不决定其临床类型周围神经受损的部位决定了肌肉萎缩表现的特征但不影响其起病的形式例如损伤和炎症多为急性起病引起肌肉急性失神经支配遗传性和变性起病缓慢逐步进展产生慢性失神经支配肌肉萎缩的发生亦较慢神经根损害所致者表现为阶段性肌肉萎缩神经丛损害所致者出现一组肌肉萎缩神经干或末梢神经损害所致者产生局部范围或个别肌肉萎缩
意见建议：肌肉萎缩分类 1．按发病机理分类 （1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 （2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2．根据肌肉萎缩分布分类： （1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； （3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； （5）限局性肌肉萎缩 3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。