问题描述：（男 , 47岁）于2011年12月，发现头颅额部肿大，于2012年8月20日CT检查，发现头颅额部、顶部多发骨质破坏，ECT提示全身骨多处放射性异常浓聚，血液IgA、IgG、IgM、k轻链、λ轻链单克隆带均未检出，蛋白电泳结果：白蛋白50.8%↓（正常值60-71）、a1球蛋白4.2%（正常值1.4-4.5）a2球蛋白12.2%↑（正常值7.0-11.0）、β球蛋白12.5%（正常值8.0-13.0）、γ球蛋白20.3%↑（正常值9.0-16.0）、A/G1.03，细胞质胸苷激酶1.93（参考值（0-2.00ppM）,铁蛋白5.9↓（参考值11-306.8ng/mL），血清KAP轻链2.45（参考值1.70-3.70g/L）,血清LAM轻链1.74（参考值0.90-2.10g/L）,尿KAP轻链7.0（参考值0.0-7.1mg/L）,尿LAM轻链3.84（参考值0.00-3.90mg/L）,本周氏蛋白阴性，尿十项正常，粪常规正常，甲胎蛋白4.7（参考值0-20ng/mL）,癌胚抗原7.2(参考值0-15ng/mL),查甲状腺FT34.1、FT413.3、TSH1.75、TGA3.30、TMA2.52，均正常，CAI994.8(参考值0-35U/mL),CA15310.0(参考值0-31.3U/mL)，CA12517.4(参考值0-35U/mL)，β2微球蛋白2.15↑（参考值0.70-1.80mg/L）IgA3.010（参考值0.7-4.0g／Ｌ）,IgG11.6(参考值7-16g／Ｌ),、IgM1.130(参考值0.4-2.3g／Ｌ),血补体C30.796↓（参考值0.9-1.8g/L），血补体C40.242(参考值0.1-0.4g/L)，血常规除HB98↓，为小细胞低色素性贫血，其余正常（白细胞5.7），生化全套正常，{碱性磷酸酶100（参考值30-130U/L），钙2.29（参考值2.03-2.7mmolL）。}X线骨盆平片：双侧髂骨、双侧坐骨、双侧耻骨上下支及耻骨联合处可见多发小蘘状透亮影，其边缘硬化，软组织内未见异常密度影。双肺CT平扫未见明显异常。彩超甲状腺声像图大致正常，肝、胆、胰腺、脾脏、膀胱彩超正常，双侧颈部未探及明显肿大淋巴结声像，子宫小肌瘤1.6*0.8、其他正常。骨髓穿刺，髓象未见明显病理性改变。全腹部CT平扫+增强，双侧髂骨、骶锥、腰锥及部分胸锥骨质可见多发大小不等的蘘状透亮影，其边缘可见硬化改变。骨密度正常。头颅额骨病理结果提示：送检组织为破碎的骨板，部分为死骨伴血管增生。请问我是骨纤维异样增殖症吗？（诊治的医生怀疑是）。