重症肌无力病变部位在哪

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累，表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现，病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌，危害健康。

重症肌无力吃什么好

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

重症肌无力脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力日常膳食中重要的食品;③蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等④水果：重症肌无力适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。

重症肌无力激素冲击有什么危害

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

重症肌无力的首要症状表现是属于肌肉无力，怀疑重症肌无力可以进行肌电图的检测，确诊为重症肌无力后，急性期是需要进行激素冲击的，激素冲击治疗有一定的副作用，比如股骨头的坏死，激素型肥胖，溃疡等。因此，使用激素期间，注意使用胃黏膜保护药物，钙剂等进行预防治疗。

重症肌无力什么原因引起的

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。

重症肌无力原因是什么

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

外界因素是重症肌无力的原因之一，比如环境污染造成人免疫力低下，过度的操劳，使免疫力低下，诱发重症肌无力，病毒感染，或使用某些抗生素等诱发基因缺陷。遗传因素也是诱发重症肌无力的因素之一，自身免疫系统异常也是重症肌无力的发病原因，临床研究发现，重症肌无力病人众多免疫指标异常，经过临床处理，病人的症状减轻了，但免疫指标没有下降。

感冒会引起重症肌无力吗

何洁

副主任医师 中日友好医院

感冒不会引起重症肌无力，感冒属于上呼吸道感染，重症肌无力属于自身免疫性疾病，他并不是传染的，可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的，神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病，形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重，要注意休息，不要进行重体力劳动，积极配合治疗，也不会产生其他的并发症。

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。

甲亢能引起重症肌无力吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。

重症肌无力病因

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力的病因：自身免疫系统异常，这是主要的重症肌无力的原因临床研究发现，本病病人体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

重症肌无力的病因有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与劳累、精神压力大、感染、手术或者感冒等药物环境因素有关。

重症肌无力的发病原因是什么

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。

重症肌无力的危害是什么

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力可以引起生命危险，如果累及呼吸肌，引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌，随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等。

重症肌无力是什么病

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。本病主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。应该积极的治疗。

重症肌无力是怎么引起的

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。

重症肌无力怎么得的

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因，与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关，自身免疫系统异常导致的，患有重症肌无力的，体内的许多免疫指标异常，及其不稳定，由于周围的环境影响，环境污染导致免疫力下降，化学和物理辐射的影响，过度疲劳引起免疫功能紊乱等。