痉挛性截瘫怎么治疗
2012-12-24
问题描述：（男 , 29岁）痉挛性截瘫怎么治疗病情描述（发病时间、主要症状等）：患者今年29岁，因摔伤因起，瘫痪在床五年了，其发病毒侵犯脊髓运动神经，现医生说痉挛性截瘫，现在腿部僵硬，有什么治疗方案。痉挛性截瘫怎么治疗？
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闫振文 副主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

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痉挛性截瘫主要指的是遗传性痉挛性截瘫，这种疾病是具有遗传倾向的疾病，遗传规律主要是常染色体显性遗传所导致的。这种疾病比较复杂，分为单纯型和复杂型，单纯型的患者症状通常比较轻，在青春期左右发病，典型症状是双下肢出现无力、出现肌肉的萎缩，走路呈剪刀步态，这种患者不影响智力，不会导致癫痫发作，预后比较良好，患者能够长期生存，很多患者是不影响寿命的。但是痉挛性截瘫，也有10%左右的复杂型，除了双下肢无力以外还会造成智力的障碍，听力的障碍，癫痫发作，有些从婴儿起就起病，这样存活期可能就比较短，可能5到10年左右。
遗传性痉挛性截瘫可以根治吗
遗传性痉挛性截瘫，一般是不可以根治的。遗传性痉挛性截瘫是因为遗传因素导致的，就现在的观察和治疗效果来看，是没有办法完全治愈的，只能够针对性的服用药物，来缓解相关的症状。比如在遇到肌肉痉挛的时候，可以选择服用巴氯芬、乙哌立松来进行治疗。遇到情绪焦虑的时候，则需要使用抗抑郁药物进行治疗，这样也是能够很好的缓解个人病情，提高生活质量的。另外，在生活中，还需要坚持多进行体育锻炼，这样对帮助缓解个人症状也是很有帮助的。

邵自强 主任医师 中日友好医院

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痉挛性截瘫严重吗怎么治疗
痉挛性截瘫是一种严重的神经系统疾病，需要及时的医疗干预。痉挛性截瘫是由于脊髓受损引起的下肢肌肉僵硬和无力，这限制了患者的活动能力，因此病情严重。患者需要在专业医生的指导下接受物理治疗和康复训练，以改善症状和功能。此外，患者还可以遵医嘱使用营养神经药物来缓解不适症状，比如甲钴胺片、维生素B12等。对于痉挛性截瘫，关键是早期诊断和治疗，以防止进一步的神经损伤，并最大限度地恢复功能。建议定期进行神经功能评估和适当的康复训练，以促进最佳预后。

谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院

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痉挛性截瘫怎么办？
两者主要在肌张力的问题上,前者肌张力低,肌肉萎缩的速度快,后者肌张力高,肌肉萎缩的速度慢,一样会萎缩.上运动神经元损伤导致痉挛性瘫痪,下运动神经元损伤导致弛缓性瘫痪.完全性与不完全型截瘫,鉴别主要在会阴部有无残留功能,如感觉,运动方面,可通过肛门指诊鉴别.可通过asia检查表判定.

高亦深 主治医师 威海市中心医院

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痉挛性截瘫能治吗
痉挛性截瘫一般情况下可以医治，但是治愈的可能性不大，患者可到正规医院检查身体，以医生检测结果为准。痉挛性截瘫属于一种遗传性疾病，可能是父母双方或者其中一方带有病

曾湘豫 主任医师 卫生部北京医院

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痉挛性截瘫症状逐渐恶化如何治疗？
痉挛性截瘫的治疗包括口服抗痉挛药物如巴氯芬、替扎尼定等，还有肉毒素治疗、基因治疗、康复治疗和手术治疗等。巴氯芬治疗效果不佳可以考虑其他治疗方法，如康复锻炼或手术矫正。由于痉挛性截瘫是进行性进展疾病，没有特效治疗，只能延缓进展。

陈文珍 副主任医师 上海交通大学医学院附属瑞金医院

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痉挛性截瘫遗传几代
目前没有痉挛性截瘫遗传几代的研究，但痉挛性截瘫通常会遗传给下一代。痉挛性截瘫又称遗传性痉挛性截瘫，是一组具有明显遗传异质性的综合征。患者可以使用维生素B1、左旋多巴片等药物治疗。具体情况如下：遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常会遗传给下一代。一般以常染色体显性遗传为主，也有可能是常染色体隐性和X连锁隐性的遗传方式。

孔朝红 副主任医师 武汉大学人民医院

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痉挛性截瘫最后会发展到什么程度
痉挛性截瘫可能会导致严重后果：1. 神经系统退行病变：可能会导致下肢静脉出现血栓、缺血性脊髓坏死，还会造成身体无力和瘫痪的症状。2. 遗传因素所致：属于家族性截瘫，可能是由于遗传因素或脊髓损伤引起。3. 治疗药物有禁忌：如巴氯芬或乙哌立松等药物，不适合孕妇、对药物过敏或肾功能不全的人服用。药物期间不可喝酒，否则会影响药效，降低治疗效果。治疗前需要到正规医院做拍片检查，听从医生指导服用药物可以改善症状，预防肌肉松弛和痉挛。

王会刚 副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院

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