病情分析：羽苔素E是从地钱中分离得到的一种双联苄类化合物。药理学活性实验表明2～12μg/ml羽苔素E可以逆转阿霉素诱导的K562/A02细胞的多药耐药性,而对正常细胞仅表现微弱毒性。进一步研究发现,羽苔素E有抗白色念珠菌的作用,并通过提高耐药真菌细胞内氟康唑药物浓度而逆转真菌耐药。提示羽苔素E具有非常好的药物开发价值。