视网膜色素变性吃叶黄素能治疗吗
2010-11-26
问题描述：（女 , 36岁）视网膜色素变性吃叶黄素能治疗吗？从小就有夜盲，遗传的
医生回答(1)
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父母一方是视网膜色素变性
赵鹏飞 主任医师

北京同仁医院

三甲

当父母一方是视网膜色素变性时，有以下几点需要注意：1. 遗传风险：视网膜色素变性是一种遗传性眼病，其遗传方式包括常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。如果父母中有一方患有此病，其子女存在一定的遗传风险。具体风险取决于疾病的遗传类型和另一方的基因状况。2. 基因检测：为了了解子女的遗传风险，可以进行基因检测。基因检测通常是通过抽血进行的，可以挂眼科或者遗传咨询科进行咨询和检测。检测结果可以帮助判断子女是否携带致病基因以及可能的发病风险。3. 症状与影响：视网膜色素变性的症状包括夜盲、进行性视野缺损、中心视力下降等，严重时可能导致失明。如果子女出现这些症状，应及时就医检查。4. 治疗方法：目前，视网膜色素变性没有完全的治愈方法，但可以通过药物治疗、手术治疗等方式延缓病情发展，改善症状。治疗方法的选择应根据患者的具体情况和医生的建议进行。5. 生活注意事项：除了积极治疗外，患者在日常生活中也应注意保护眼睛，如佩戴眼镜、避免强光照射等，以缓解疾病的发展。综上所述，当父母一方是视网膜色素变性时，子女存在一定的遗传风险。通过基因检测可以了解风险情况，而早期发现和治疗对于延缓病情发展至关重要。同时，患者和家属也应积极了解疾病知识，配合医生的治疗和建议，以提高生活质量。
视网膜色素变性有哪些症状
视网膜色素变性是一种遗传性眼病，主要影响视网膜的感光细胞，导致逐渐失明，常见症状有夜盲症、视野缺损、色觉异常、视力下降、眼球震颤、近视或远视等

王造文 副主任医师 北京协和医院

三甲

得了视网膜色素变性可以怎样治疗
得了视网膜色素变性有可能需要滴一些眼药水来治疗，比如七叶洋地黄双苷滴眼液，但是如果症状比较严重的话，有可能需要通过手术来治疗，平时也要注意多休息，尽量不要熬夜，养成良好的卫生习惯和生活习惯。

韩明磊 副主任医师 上海交通大学医学院附属第九人民医院

三甲

视网膜色素变性是否可以治疗
视网膜色素变性可以治疗，但是只能缓解，不可以恢复，得了这个病要到当地的正规医院进行治疗，并定期复查，平时可以选择佩戴墨镜，墨镜能很好的抵挡住蓝光和紫外线，减少光感对眼睛细胞所造成的伤害。

王芳 主治医师 威海市立医院

三甲

视网膜色素变性适合吃哪款叶黄素？
叶黄素对视网膜色素变性作用不大，不建议使用。建议使用大品牌的叶黄素，如佰澳朗德、健视佳等。

李振东 副主任医师 大同煤矿集团有限责任公司总医院

三甲

百年明目方，为黑夜点一盏灯——视网膜色素变性的中医希望
#清明健康说#什么是视网膜色素变性（夜盲症）？视网膜色素变性（RP）是一种遗传性眼病，患者犹如“夜行动物”，在昏暗环境中视力急剧下降，随着病情发展，视野逐渐缩窄如“管中窥豹”，最终可能仅剩微弱光感。

俞兴源 主任医师 北京中医药大学东方医院

三甲

视网膜色素变性可以遗传几代
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，其遗传方式复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。由于这种疾病的遗传方式多样，并没有明确的遗传规律来确定它可以遗传几代。只能说在家族中有这种疾病的情况下，下一代出现这种疾病的概率会增加。1. 常染色体显性遗传：在这种遗传方式下，只要一个致病基因就能导致疾病发生。如果父母中有一个人携带了患病基因，子女患病的风险为50%。然而，这并不意味着疾病一定会代代相传，因为子女还有50%的机会继承正常的基因。2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式需要两个患病基因才能导致疾病发生。如果父母都是健康人但携带了一个患病基因，子女患病的风险为25%。同样地，这也不意味着疾病会连续遗传多代，因为存在多种基因组合的可能性。3. 性连锁隐性遗传：在这种遗传方式下，致病基因位于X染色体上。如果母亲是携带患病基因的人，儿子患病风险会比女儿高。但这也并不意味着疾病会连续遗传给下一代，因为男性的Y染色体不会携带该致病基因。综上所述，由于视网膜色素变性的遗传方式复杂且多样，因此无法确定它可以遗传几代。在家族中有这种疾病的情况下，下一代出现疾病的概率会增加，但具体的遗传情况还需根据家庭遗传史和其他相关检查来确定。对于担心遗传风险的家庭成员，建议尽早进行基因检测和定期眼科检查以便及早发现和治疗。

侯芳 副主任医师 北京同仁医院

三甲

视网膜色素变性早期的表现是什么
视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常等。以下是视网膜色素变性早期的一些表现：

韩明磊 副主任医师 上海交通大学医学院附属第九人民医院

三甲

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