什么叫系统性红斑狼疮

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

系统性红斑狼疮属于自身免疫病，发病特点是会出现多系统的损伤，比如皮肤、黏膜、浆膜、心、神经系统以及肝脏、肾脏和肺脏等。这个疾病由于会影响到身体的多系统，如果不经过系统的治疗往往预后差，严重的会危及到生命。

什么是妊娠合并系统性红斑狼疮

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

妊娠合并系统性红斑狼疮的情况如下：系统性红斑狼疮患者在病情缓解后可以正常怀孕，选择适当的时机妊娠，对孕期红斑狼疮的病情、胎儿的状况以及妊娠结局均有一定的影响。患者在孕前应进行咨询及评估，并在医生指导下进行孕前准备。孕期应坚持使用泼尼松，以最低剂量达到控制病情，抑制红斑狼疮活动为目的，病情活动时应增加剂量。在分娩时也应增加激素剂量。

系统性红斑狼疮的寿命多长

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

系统性红斑狼疮患者预期生命存在个体差异，不同患者发病过程、临床表现不完全一致。若病情稳定、积极科学治疗基础上，多数患者5年存活率可以达到90%以上，10年存活率在85%以上。

系统性红斑狼疮能怀孕吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

患有系统性红斑狼疮的女性可以正常怀孕。女性在患有系统性红斑狼疮可以在病情缓解后进行正常的怀孕，女性选择适当时机进行妊娠可以对孕期红斑狼疮的病情，胎儿的生长发育有一定的影响作用。患有系统性红斑狼疮的女性在怀孕之前到正规的三甲医院进行咨询，在医生的指导下进行怀孕前的准备，在怀孕后坚持使用泼尼松来控制病情。

系统性红斑狼疮寿命能有多长

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

系统性红斑狼疮患者预期寿命存在个体差异，不同患者发病过程、临床表现不完全一致。若病情稳定、积极科学治疗基础上，多数患者5年存活率可以达到90%以上，10年存活率在85%以上。但若未发病初期即出现严重脏器受累，如肾功能不全、神经脊髓病变等危险因素者，愈后相对较差，甚至过早出现死亡。目前多数系统性红斑狼疮患者均可控制良好，带病生存。

系统性红斑狼疮寿命是多少

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病，可以导致多系统、多脏器损害的，但这个病规范治疗也是可以治疗的很好的，系统性红斑狼疮的25年生存率，大于75%，很多系统性红斑狼疮也是很长寿的。

有系统性红斑狼疮患者能否怀孕

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

患红斑狼疮的女性可以怀孕，但是有具体要求。若是已经将红斑狼疮控制稳定，在病情稳定半年以后，用药很少或几乎不用药，这些女性患者是可以怀孕的。红斑狼疮患者在怀孕后很容易复发或加重。建议怀孕前严格判断是不是病情稳定期，很少甚至停用3个月以上免疫抑制剂，通常是可以怀孕的，同时还要判断是否有其他脏器受累。如果孕期检查、监测严格，病情稳定的情况下，部分可以足月分娩。

怎么治疗系统性红斑狼疮

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

系统性红斑狼疮的治疗方法有，非药物治疗主要保持乐观积极的情绪、保持充足的睡眠、避免劳累、避免反复感冒、避免长时间紫外线照射、少接触化学制品，女性的尽量少烫发、染发，尽量用温和的护肤品。

慢性肝炎自身免疫性疾病好治愈吗

赵金秋

副主任医师 重庆医科大学附属第一医院

自身免疫性肝炎很难彻底治疗好，需要坚持使用激素类药物控制。要注意饮食控制，不要吃味道辛辣刺激性食物，定期复查肝功能。需要进行一些规范的一些治疗的事，需要加强一些规范的一些保肝降酶的治疗，还需要进行一些规范的抗炎一直免疫等综合治疗的免疫抑制等综合治疗。

系统性红斑狼疮检查项目有什么

聂小娟

副主任医师 山东省立医院

抽血检查，如血常规、生化全项、尿常规、抗核抗体、抗Sm抗体、抗双链DNA抗体、免疫球蛋白测定、补体测定、抗心磷脂抗体等。由于系统性红斑狼疮可会造成肾脏的损害，所以需要查肾脏彩超、24小时尿生化三项，必要时需要做肾脏穿刺活检。由于会造成心脏、肺的损害，所以还需要查心脏彩超以及肺CT等。

系统性红斑狼疮怎么办

聂小娟

副主任医师 山东省立医院

第一避免诱因，如：避免日晒、避免吸烟。第二饮食，SLE患者应给予平衡、健康、营养的膳食。第三休息与锻炼，在缓解期可进行适合于自己的循序渐进的身体锻炼。第四皮肤护理指导，第五用药护理指导。

系统性红斑狼疮怎么办

聂小娟

副主任医师 山东省立医院

系统性红斑狼疮预期生存时间存在个体差异，不同的发病机制和临床表现不完全一致。在病情稳定和积极科学治疗的基础上，大多数5年生存率可达90%以上，10年生存率达85%以上。然而，如果在疾病的早期出现严重的器官受累，如肾功能不全、神经病变等危险因素，预后相对较差，甚至过早死亡。

小孩系统性红斑狼疮早期症状

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

系统性红斑狼疮病人通常是隐匿起病，在早期症状多不典型，而且并不特异，比如可能会出现不明原因的发热，通常会以低度或者中度发烧为常见，发烧也要排除感染性因素，尤其是在免疫抑制剂治疗过程中出现的发热。还可能会有一些疲倦、乏力以及食欲下降、消瘦等症状。随着病情逐渐进展，可出现相应的典型表现，比如会出现各种皮疹，也会出现黏膜溃疡、关节肌肉的病变或者出现血尿、蛋白尿以及胸闷气喘等症状。

自身免疫性疾病的共同特征

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

这类疾病具有如下几个共同的特点。1、病因大多不明确。大多数是由病毒感染引起，少数为药物或其他原因所致。2、病人多为女性，且发病率随着年龄的增加而升高。大多数是由病毒感染引起，少数为变态反应性疾病和药物因素所致。3、具有遗传倾向研究发现某些特定基因和自身免疫疾病发生密切相关。在临床上也可以见到某些特殊类型的自身免疫性疾病。4、血清中存在自身抗体，也可在机体内存在以自身组织细胞为靶点的致敏性T淋巴细胞。在临床上常见到反复发作的类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫病。5、病情交叉，也就是一位病人可能同时患有多种自身免疫性疾病。如原发性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮等均属此类型。6、病程通常较长，多迁延呈慢性。在发病初期常表现为发热和皮疹等全身症状，随后出现淋巴结肿大。7、病理损伤局部可见淋巴细胞，浆细胞、中性粒细胞浸润等。8、免疫抑制剂处理更能收到良好的效果。

自身免疫性疾病有哪些特点

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

自身免疫性疾病是机体针对自身抗原产生免疫反应，从而造成自身组织损害的一种疾病。自身免疫性疾病中的一种是风湿免疫系统疾病，此病多发生在中老年人身上。其病因是自身抗原，免疫调节异常、交叉抗原的作用所致。不同的疾病表现出不同的症状，多见发热，面部红斑，关节疼痛，脱发和口腔溃疡。它可以涉及肾脏，血液系统，心血管和神经系统。当出现自身免疫性疾病时，大部分是慢性病，需要在医生指导下长期用药治疗。