肢端肥大症的临床表现有哪些

张捷

主任医师 武汉大学中南医院

肢端肥大症的临床表现有以下几个方面：1、外观变化：以下颚凸起即所谓的地包天、兜齿、颧骨凸起、面目难看、肌肤粗糙、手心、足心多汗；2、呼吸系统：呼吸困难，呼噜剧烈，睡眠时间较长，但睡眠不足，容易发生低氧，长期缺氧；3、心血管系统：心脏肥大，心律失常，心衰；4、关节炎；5、内分泌方面的疾病，比如，糖尿病等。

什么是巨人症和肢端肥大症

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。

什么是肢端肥大症

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。

肢端肥大症的主要表现有哪些

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

指端肥大症的主要表现以下几个方面：1.手足变的候大面貌丑陋，头痛疲乏，腰酸背痛，鞋帽变小，手套变小，经常更换。2.症状发展明显，面部增厚、额部多皱褶、嘴唇增厚、耳鼻变大、舌大、厚、音调低沉，由于头骨的变化，面部变大，下巴变大，手指粗壮、短小，手背宽广。3.乐基神经肌肉系统，不能安静，易怒，头痛，失眠，肌肉酸痛，前额和双侧颞部偏头痛。4.若是出现心血管系统病变。指端肥大症患者心脏明显增大，其比例大于其它脏器增大。长期的是肢端肥大症会导致心肌肥大，心脏扩大，同时心脏收缩功能下降，心电图常显示电轴左偏，传导阻滞心律失常。

肢端肥大症好治吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症会遗传吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症通常不会遗传。肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。

肢端肥大症巨人症是什么

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。

肢端肥大症看什么科

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

如果出现肢体肥胖，建议去医院的内分泌科或者是神经外科。另外，患有肢体肥胖的患者，一旦确诊就需要及时的处理。由于肢体肥大症不及时处理，有很大的并发症，会影响到心血管，也会导致结肠炎的发生。所以，不进行正规的手术，病人的平均寿命会缩短10-20年。目前，肢端肥大症的治疗方法有三种，即手术、放疗、化疗，其中，手术切除腺瘤是目前临床上最常用的治疗手段。

肢端肥大症可以治疗吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症主要是由于生长激素分泌过多，导致的内分泌代谢紊乱，其病因是由脑垂体生长激素瘤所致，一般可以治愈。在采取治疗时，其治疗目标是清除和摧毁癌细胞，从而抑制其生长，解除其压制，从而达到让生长激素回复到正常状态，降低身体的重量和新陈代谢，减少合并症，防止肿瘤复发。目前的治疗方法是手术，放疗，用药，根据病人的情况来决定，如果病人的垂体瘤很小，不超出蝶鞍的范畴，也没有手术的禁忌证。最好是用药和放疗结合，等肿瘤变小了，再做手术切除，对于垂体瘤来说，最重要的是及早诊断和治疗。

肢端肥大症可以治愈吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症是可以治愈的，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果患者不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症是否遗传

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症患者具有某种遗传倾向。如家长一方患肢端肥大症，则其子女较其他子女为多，家长无肢端肥大症者，较易发生肢端肥大症，这也是刚刚所说的遗传倾向。当然，这种情况也不排除一部分人可能会因为自己的身体原因而导致肢端肥大术，从而引发一些问题。但肢端肥大症，不属于遗传疾病，并非百分之百地绝对遗传到下一代，并肢端肥大症者，若规律治疗后性激素、当甲状腺激素的含量波动在正常值以内，不影响生育。相反，由于长期内分泌失调导致体内出现一些问题，就很可能会对生育产生不良的影响，甚至还会危及生命。

肢端肥大症是指什么

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

一般情况下，肢端肥大症是由于血清中生长激素和IGF-1水平升高所致的临床综合征。肢端肥大症可能会对骨关节、内脏器官造成一定影响，如心脏、肝、脾等，肢端肥大症的患者可能会有糖尿病、糖耐量减低、甘油三酯高、胆固醇高，以及骨性关节炎等表现。患者平时还应该要适量的进行户外活动，锻炼身体，增强体质，在饮食以清淡的为主。

肢端肥大症严重吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症是由垂体生长激素瘤引起的一种内分泌代谢疾病。许多患者在发病后5年甚至10年后才被确诊。临床症状因人而异，与年龄、性别、肿瘤大小、生长激素分泌水平有关，如果不及时治疗会导致严重的心血管疾病，这是导致肢端肥大症死亡的主要原因。肢端肥大症可以通过手术来改善生活质量，部分女性患者甚至可以恢复生育能力，但是骨骼改变是不可逆的。

肢端肥大症遗传吗

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症可能遗传。肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。

肢端肥大症怎么办

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

肢端肥大症可以采用药物治疗、药物治疗等。1.药物治疗：肢端肥大症与生产期间激素分泌旺盛有关，可以在医生的指导下口服抑制激素的药物，从而达到缓解肥胖的效果。2.药物治疗：由于有的病人自幼就有肢体肥大症，而且随着年龄的增长，病情会逐渐加重，而且很难治愈。如果不能通过药物来改善或根治，必须到正规的医院进行手术。