双腔心是指单心房合并单心室，由共同的房室瓣开向共同的心室腔，临床罕见，约占先天性心脏病的0.47%。该病以气促、发绀、杵状指、心功能减退为主要表现，但临床表现、体征及X线胸片均不典型，临床诊断困难较大，应与法洛四联症、右室双出口等相鉴别，超声心动图或心血管造影对本病有特殊诊断价值。双腔心是一种严重的心脏畸形，半数于1岁前因心衰合并肺部感染而死亡。如合并肺动脉狭窄，预后似较好；如左侧流出道梗阻，则预后较严重。可行手术分隔心室，死亡率41%。近认为行Fontan法手术效果较好，但死亡率亦达25%。由此可知双腔心型先天性心脏病小儿预后不良。
先天性畸形是由胚胎发育紊乱而出现的形态、结构异常，近年来随着现代工业发展环境污染的加重，先天性畸形的发生率有上升趋势。故从优生优育的角度提醒孕妇做好孕期保健，特别是妊娠前8周要避免受寒，少到人流量大而复杂的地方去，尽量预防感冒，孕期谨慎用药，戒烟戒酒及孕期特别是孕早期应避免和减少射线的照射，尽可能不接触含有致畸作用的化学物如苯、氯仿等，均可有效地防止胎儿先天畸形的发生。对高危孕妇人群进行先天性疾病儿的筛查，并选择性进行产前诊断，可于孕早期行彩超及染色体的检查，必要时干预出生，以减少畸形儿的出生，有效提高出生人口素质。

以上是本人写的一篇关于单心房、单心室的病例报道里的讨论部分。

而我所报道的该病例在4个月大的时候，因呛奶导致吸入性肺炎，从发病起的不足三小时后就“解脱”了。

当然也有存活至成年的例子，但非常罕见。而且因动脉血与静脉血是混在一起的，机体在长期缺氧的前提下，其生长发育必定会受影响，从而导致机体的情况会越来越差。

但愿您所说的孩子能存活至成年吧。