遗传性球形细胞增多症，是一种红细胞膜缺陷的溶血性贫血。临床主要特征有球形细胞显著增多，对低渗盐液脆性增加，并有不同程度的黄疸和脾肿大。脾切除疗效良好。在遗传性溶血性贫血中发病率最高。在儿童期确立诊断，如无特殊必要，手术宜在6岁后进行较为妥当。中年以上患者如症状轻微，仅注意一般卫生保健和适当的生活制度即可。