以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，可分局限性和系统性两型。男女之比约1∶3，以20～50岁者多见。局限性硬皮病一般可硬斑病、泛发性硬斑病和线状硬皮病。硬斑病较常见，好发于躯干，呈圆形、椭圆形或不规则形，病变初发时为淡红色似水肿性发硬的斑块，逐渐扩大，数月后红色逐渐转淡，呈淡黄或象牙白色，周围呈淡紫或紫红色晕，表面干燥、无汗，毳毛逐渐消失，触之有皮革样硬度，经过缓慢，数年后，硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着。组织病理早期为真皮中、下层的胶原纤维束肿胀和均质化。血管周围有淋巴细胞浸润，以后真皮的胶原纤维束肥厚硬化，血管壁内膜增生，管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。毛囊、皮脂腺、汗腺明显减少或消失，晚期表皮萎缩，真皮胶原纤维增厚可达汗腺及真皮深层和皮下组织，有时可有钙质沉积。治疗上局限性硬皮病早期炎性水肿阶段，皮损处可用糖皮质类固醇局部封闭治疗。大量维生素E口服有一定帮助，中药治疗原则通常为活血、通络、软坚。