治 疗：
治疗原则
1.一般治疗：活动期注意休息，高蛋白高维生素，高营养饮食，避免日盼；
2.无肿瘤病例皮质激素治疗有效，亦可并用免疫调节剂，非甾体类抗炎药或抗疟药，雷公藤制剂及中药等治疗；
3.对症治疗；
4.加强支援疗法。

用药原则
1.皮肌炎早期无肿瘤患者可选择常用激素量，或雷公藤等和有助肌力恢复，蛋白同化激素维生素Ｅ等药物或措施；
2.激素效果不理想可并用免疫抑制剂ＭＴＸ或环磷山胺，注意适应症，禁忌和副反应；
3.重症有发热、肿瘤、光敏和雷诺氏现象，根据病情应选对症治疗和免疫调节药物治疗综合治疗。

预防常识：
皮肌炎为病因不明的结缔组织病，根据临床可分：(1)多发肌炎型；(2)典型皮肌炎型；(3)儿童皮肌炎型；(4)合并恶性肿瘤型；(5)与其他结缔组织病重叠型。各型情况均有明显差异，因此预后不同。其中儿童型发病前常伴上呼吸道感染，无雷诺氏现象和皮肤变硬，但病变部易发生钙质沈着，甚至使活动严重受限。迅速给予抗生素和皮质激素，加用氢氧化铝凝胶及低钙饮食，加强钙化感染部或溃疡部治疗，控制病情，预后比成人好。年龄愈大者伴发肿瘤机会愈大。国内统计肿瘤发生部位以胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽部、肺和食道多见。对年长患者及时检查有无肿瘤，非常重要。多发性肌炎尤其与其他病重叠的病例亦应及时发现，以足量药物进行治疗，防止症状加重，肢体畸形，防止心衰或呼吸衰竭严重症状出现，使疾病最终获得缓解。